人民财讯7月18日电，诺和诺德7月18日宣布，近日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了诺和泰(司美格鲁肽注射液)新增慢性肾脏病(CKD)适应症，成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。
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